QuikRead go wrCRP+Hb

Noggrann mätning av C-reaktivt protein (CRP) kan vara avgörande vid hanteringen av en patient med symtom på en infektion. QuikRead go wrCRP+Hb-testet hjälper till att identifiera patienter som drar nytta av antibiotika och det är värdefullt för att övervaka behandlingsresultatet. Det lättanvända QuikRead go wrCRP+Hb-testet kan användas nära patienten och det ger omedelbara wrCRP- och Hb-resultat.

QuikRead go wrCRP+Hb har ett brett mätområde som täcker både högkänsliga och konventionella CRP-tester. Måttlig ökning av CRP-nivåer inom det höga känslighetsintervallet 1-5 mg/l kan indikera lågnivåinflammation och underlätta kardiovaskulär riskbedömning¹.

Hemoglobinmätning ger viktig information om patientens tillstånd i både akuta och grundläggande vårdmiljöer. Förändringar i hemoglobinkoncentrationer kan ses vid flera medicinska tillstånd som gör hemoglobinmätning till ett av de mest använda diagnostiska testerna.

QuikRead go wrCRP+Hb är ett effektivt verktyg för vårdcentraler för att vägleda vårdpersonalens behandlingsbeslut.

QuikRead go wrCRP+Hb ger pålitliga och snabba resultat

En snabb analys – två resultat

• En enda analys ger både CRP- och hemoglobinresultat
• Kombinerad analystid 2 minuter
• Utförs på ett blodprov med fingerstick. Venöst blod, plasma eller serum kan också användas
• Brett CRP-mätområde 0,5 - 200 mg/l och hemoglobin 50 - 220 g/l
• Ger mer information för att fatta behandlingsbeslut

Brett mätområde

• Kombinerar högkänsliga och konventionella CRP-tester
• Möjliggör upptäckt av lågnivåinflammation

Enkel provsamling

• En liten provvolym (10 µl) är ungefär en droppe blod
• En enda provtagning minimerar patientens obehag

Förvaring i rumstemperatur upp till +25°C

• Möjliggör omedelbar användning

QuikRead go multianalyt point of care system

• Lätt att använda
• Bärbart instrument och helautomatisk testprocedur
• Dubbelriktad anslutning till de flesta HIS- och LIS-system

Testresultat bör aldrig användas ensamma, utan en fullständig klinisk utvärdering.

Referenser

1. Emerging Risk Factors Collaboration. C-reactive protein concentration and risk of coronary heart disease, stroke, and mortality: an individual participant meta-analysis. Lancet 2010; 375:132-140.

Regelbunden användning av QuikRead go -kontroller rekommenderas.

Följande kontroller är tillgängliga:

• QuikRead go CRP Control (~25 mg/l), 153764
• QuikRead go CRP Control High (~75 mg/l), 153763
• QuikRead go CRP Control Low (~2,5 mg/l), 153765
• QuikRead go Hb 10 µl Control (~125 g/l), 153656

CRP underlättar klinisk behandling av patienter med infektioner eller inflammatoriska tillstånd

C-reaktivt protein (CRP) är ett akutfasplasmaprotein som finns i friska individer i låga koncentrationer. Mediannivån av CRP hos friska personer är vanligtvis < 0,8 mg/l¹ men koncentrationen ökar snabbt vid bakteriell infektion och kan gå upp till hundratals mg/l. Bakterieinfektioner och inflammatoriska tillstånd stimulerar produktionen av CRP i levern. Från den initiala stimulansen blir CRP-nivåerna detekterbara på 4-6 timmar och toppar efter 36-48 timmar^2,3. CRP-produktionen är proportionell mot intensiteten av infektion och inflammation. Därför är det användbart vid utvärdering av sjukdomens svårighetsgrad. Vid bakterieinfektioner kan CRP öka relativt högt, över 100 mg/l. Virala och självbegränsande bakterieinfektioner orsakar endast en mindre höjning eller ingen höjning alls. Vid inflammatoriska tillstånd, CRP-nivåerna kan öka till måttliga nivåer, vanligtvis mellan 10-40 mg/l. När patienten börjar svara på behandlingen, immunförsvaret övervinner själva patogenen, eller den inflammatoriska stimulansen börjar lägga sig, sjunker CRP-nivåerna snabbt tillbaka till det normala med en halveringstid på 19h¹².

Exakta och exakta CRP-tester är till hjälp vid den kliniska hanteringen av patienter med infektion och för att optimera antibiotikaförskrivningen. Den korta analystiden och en liten provvolym av CRP-punkttest ger en betydande fördel jämfört med laboratorie-CRP-testet. När de används tillsammans med den kliniska undersökningen av en patient är QuikRead go CRP-tester utmärkta verktyg i följande situationer:

• differentiering av bakteriella och virusinfektioner
• minska diagnostisk osäkerhet och vägleda lämplig antibiotikaförskrivning vid akuta infektioner^,4,5
• utvärdering, övervakning och förutsägelse av infektionsförloppet, inflammation och behandlingssvar^6-8
• utesluter allvarlig bakterieinfektion⁹

Referenser

1. Shine, B et al. Solid phase radioimmunoassays for C-reactive protein. Clin. Chim. Acta 1981; 117:13–23.
2. Vigushin DM, Pepys MB, Hawkins PN. Metabolic and scintigraphic studies of radioiodinated human C-reactive protein in health and disease. J Clin Invest 1993; 91(4): 1351-1357.
3. Pepys MB, Hirschfield GM. C-reactive protein: a critical update. J Clin Invest 2003; 111(12): 1805-1812.
4. Markanday A. Acute Phase Reactants in Infections: Evidence-Based Review and a Guide for Clinicians. Open Forum Infect Dis 2015; 2(3): ofv098.
5. Little P et al. Effects of internet-based training on antibiotic prescribing rates for acute respiratory-tract infections: a multinational, cluster, randomised, factorial, controlled trial. Lancet 2013; 382(9899): 1175-1182.
6. Tonkin-Crane SKG et al. Clinician-targeted interventions to influence antibiotic prescribing behaviour for acute respiratory infections in primary care: an overview of systematic reviews (Review). Cohcrane Database of Systematic Reviews 2017; 7(9): CD012252.
7. Bruns AH et al. Usefulness of consecutive C-reactive protein measurements in follow-up of severe community-acquired pneumonia. Eur Respir J 2008; 32(3): 726-732.
8. Verhagen DW et al. Prognostic value of serial C-reactive protein measurements in left-sided native valve endocarditis. Arch Intern Med 2008; 168(3): 302-307.
9. Emery P. Evidence-based review of biologic markers as indicators of disease progression and remission in rheumatoid arthritis. Rheumatol Int 2007; 27(9): 793-806.

Antimikrobiell resistens är ett globalt hälsohot. CRP patientnära testning hjälper till att hantera luftvägsinfektioner och bekämpa antimikrobiell resistens.

Läs mer: Antimicrobial resistance and CRP

Hemoglobin är den molekyl som innehåller järn och som transporterar syre i blodet. Det binder syre i lungorna, transporterar det till vävnaderna och för tillbaka koldioxid från vävnaderna till lungorna. Hemoglobin spelar en viktig roll i kroppens järncykel och innehåller det mesta av kroppens funktionella järn.

Om en patient har anemi är blodhemoglobin eller koncentration av röda blodkroppar lägre än de rekommenderade nivåerna. Anemi har många olika orsaker men järnbrist, som orsakar järnbristanemi är den vanligaste orsaken i västvärlden. Det är viktigt att komma ihåg att anemi i sig är mer ett symtom än en sjukdom. Hemoglobintester kan vara till hjälp för att diagnosticera anemi, men det är viktigt att därefter undersöka orsaken till anemin.

Referenser

Dacie and Lewis. Practical Haematology, 11^th edition, 2012.

HoffBrand and Pettit. Essential Haematology, 3^rd edition, 1997.

Ruutu. Rajamäki, Lassila, Porkka. Veritaudit, 3^rd edition, 2007.

QuikRead go wrCRP & wrCRP+Hb Brief Instructions (SE)

QuikRead go Family Brochure (SE)

QuikRead go Technical Specifications (SE)

Instructions for Fingertip Blood Collection (SE)

QuikRead go Control Information (SE)

Videos

Inlagor

(Endast för information. Vi hänvisar till inlagan i produktförpackningen för att säkerställa aktuell metodbeskrivning.)

QuikRead go wrCRP+Hb IFU (FI, SE, NO, DK), 146255, 152633

QuikRead go wrCRP+Hb IFU (GB, DE, FR, IT), 146255, 152633

QuikRead go wrCRP+Hb IFU (CZ, SK, PL, HU), 146255, 152633

QuikRead go wrCRP+Hb IFU (NL, ES, EE, RO), 146255, 152633

QuikRead go CRP Controls IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153765, 153764, 153763

QuikRead go Hb 10 μl Control (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, SI, SE, NO, DK, FI), 153656

Säkerhetsdatablad

Säkerhetsdatablad på engelska finns här: QuikRead go wrCRP+Hb > Documents and materials

Önskar du en version på svenska, kontakta: info@aidian.se

Jag skulle vilja börja använda QuikRead go wrCRP+Hb-testet. Vilken programvaruversion ska vara installerad på mitt QuikRead go-instrument?

Det ska vara version 7.5.1.

Jag har uppdaterat programvaran i QuikRead go-instrumentet till version 7.5.1 för att kunna börja använda QuikRead go wrCRP+Hb-testet. Nu har jag upptäckt att jag fortfarande har några QuikRead go CRP+Hb-kit i kylen. Kan jag fortfarande använda dessa kit efter programvaruuppdateringen?

Ja, utöver QuikRead go wrCRP+Hb-testerna kan du använda QuikRead go CRP- och QuikRead go CRP+Hb -kiten med programvaruversion 7.5.1 på QuikRead go-instrumentet.

Av misstag lät jag ett QuikRead go wrCRP+Hb-kit stå framme i rumstemperatur över helgen. Kan jag fortfarande använda det?

Ja, det går bra att använda kitet. Ett oöppnat kit kan förvaras i kylskåp eller i rumstemperatur (2 - 25 ºC) tills utgångsdatumet som angetts på kitets etikett. När komponenterna i kitet har öppnats kan kyvetterna förvaras i rumstemperatur (18 - 25 ºC) i 3 månader. För reagenskorkarna gäller 6 månader. Mer information finns i bipacksedeln.

Kan jag använda andra kontroller än QuikRead CRP-kontrollerna tillsammans med QuikRead go wrCRP+Hb-kitet?

Ja, du kan använda andra kommersiellt tillgängliga kontroller. De godtagbara kontrollgränserna måste fastställas med precisionsresultat från QuikRead go-instrumentet. Blankningssteget kanske inte lyckas om du använder en kontroll som innehåller konstgjorda röda blodkroppar eftersom de kanske inte hemolyseras normalt.

Vad händer om jag av misstag använder 20 µl kapillärerna tillsammans med QuikRead go wrCRP+Hb testet?

Det är viktigt att använda endast 10 µl kapillärerna med orange remsa som finns i kitet QuikRead go wrCRP+Hb test kit. 20 µl kapillärerna har en blå remsa och ska endast användast med QuikRead go CRP test kitet. Instrumentet mäter hematokritvärdet och ovanför den högsta gränsen (värden över 75%) kommer inget resultat att ges. Om blodmängden dubbleras tror instrumentet att hematokritvärdet är dubbelt så högt som det faktiskt är. Hematokritkorrigeringen möjliggör endast korrigering på de provresultat som visar hematokrit under 37,5%.