QuikRead go CRP
QuikRead go CRP är ett snabbt och enkelt test för kvantitativ bestämning av C-reaktivt protein (CRP) i helblod, serum och plasma med instrumentet QuikRead go. Testet ger tillförlitliga resultat på några få minuter och gör det möjligt att ställa rätt diagnos snabbare.
Allmänt
Noggrann mätning av C-reaktivt protein (CRP) kan vara avgörande i den kliniska behandlingen av en patient med infektionssymtom. QuikRead go CRP-test hjälper till att identifiera patienter som är i behov av antibiotika och för att övervaka behandlingsresultatet. Det lättanvända QuikRead go CRP-testet kan användas nära patienten och ger ett omedelbart CRP-resultat.
QuikRead go CRP är ett effektivt verktyg för vårdcentraler för att vägleda vårdpersonalens behandlingsbeslut.
QuikRead go CRP ger pålitliga och snabba resultat
Tillförlitliga resultat inom några minuter
- Resultaten är tillförlitliga och jämförbara med laboratorietester
- Analystid 2 minuter
- CRP-mätområde 5 – 200 mg/l
Lätt att använda
- Inga manuella steg
- Bred automatisk hematokritkorrigering
- Utförs på ett kapillärprov. Venöst blod, plasma eller serum kan också användas
QuikRead go multianalyt point of care system
- Bärbart instrument med helautomatisk testprocedur
- Dubbelriktad anslutning till de flesta HIS- och LIS-system
Testresultat bör aldrig användas enskilt, utan en fullständig klinisk utvärdering.
Teknisk information
| Tillgängliga produkter |
|
| Användning | Endast för in vitro diagnostik |
| Metod | Immunoturbidimetrisk |
| Provmaterial | Helblod, serum, plasma |
| Instrumentinformation | Instrumentet QuikRead go |
| Svarstid | 2 minuter |
| Avläsning av resultat | Instrumentavläsning |
| Förvaring | 2 - 8 °C |
| Övrigt material som behövs |
|
| Registrerat varumärke | QuikRead go är ett registrerat varumärke som tillhör Aidian Oy |
Kontroller och relaterade produkter
Om C-reaktivt protein (CRP)
CRP underlättar klinisk behandling av patienter med infektioner eller inflammatoriska tillstånd
C-reaktivt protein (CRP) är ett akutfasplasmaprotein som finns i friska individer i låga koncentrationer. Mediannivån av CRP hos friska personer är vanligtvis < 0,8 mg/l1 men koncentrationen ökar snabbt vid bakteriell infektion och kan gå upp till hundratals mg/l. Bakterieinfektioner och inflammatoriska tillstånd stimulerar produktionen av CRP i levern. Från den initiala stimulansen blir CRP-nivåerna detekterbara på 4-6 timmar och toppar efter 36-48 timmar2,3. CRP-produktionen är proportionell mot intensiteten av infektion och inflammation. Därför är det användbart vid utvärdering av sjukdomens svårighetsgrad. Vid bakterieinfektioner kan CRP öka relativt högt, över 100 mg/l. Virala och självbegränsande bakterieinfektioner orsakar endast en mindre höjning eller ingen höjning alls. Vid inflammatoriska tillstånd, CRP-nivåerna kan öka till måttliga nivåer, vanligtvis mellan 10-40 mg/l. När patienten börjar svara på behandlingen, immunförsvaret övervinner själva patogenen, eller den inflammatoriska stimulansen börjar lägga sig, sjunker CRP-nivåerna snabbt tillbaka till det normala med en halveringstid på 19h12.
Exakta och exakta CRP-tester är till hjälp vid den kliniska hanteringen av patienter med infektion och för att optimera antibiotikaförskrivningen. Den korta analystiden och en liten provvolym av CRP-punkttest ger en betydande fördel jämfört med laboratorie-CRP-testet. När de används tillsammans med den kliniska undersökningen av en patient är QuikRead go CRP-tester utmärkta verktyg i följande situationer:
- differentiering av bakteriella och virusinfektioner
- minska diagnostisk osäkerhet och vägleda lämplig antibiotikaförskrivning vid akuta infektioner,4,5
- utvärdering, övervakning och förutsägelse av infektionsförloppet, inflammation och behandlingssvar6-8
- utesluter allvarlig bakterieinfektion9
Referenser
- Shine, B et al. Solid phase radioimmunoassays for C-reactive protein. Clin. Chim. Acta 1981; 117:13–23.
- Vigushin DM, Pepys MB, Hawkins PN. Metabolic and scintigraphic studies of radioiodinated human C-reactive protein in health and disease. J Clin Invest 1993; 91(4): 1351-1357.
- Pepys MB, Hirschfield GM. C-reactive protein: a critical update. J Clin Invest 2003; 111(12): 1805-1812.
- Markanday A. Acute Phase Reactants in Infections: Evidence-Based Review and a Guide for Clinicians. Open Forum Infect Dis 2015; 2(3): ofv098.
- Little P et al. Effects of internet-based training on antibiotic prescribing rates for acute respiratory-tract infections: a multinational, cluster, randomised, factorial, controlled trial. Lancet 2013; 382(9899): 1175-1182.
- Tonkin-Crane SKG et al. Clinician-targeted interventions to influence antibiotic prescribing behaviour for acute respiratory infections in primary care: an overview of systematic reviews (Review). Cohcrane Database of Systematic Reviews 2017; 7(9): CD012252.
- Bruns AH et al. Usefulness of consecutive C-reactive protein measurements in follow-up of severe community-acquired pneumonia. Eur Respir J 2008; 32(3): 726-732.
- Verhagen DW et al. Prognostic value of serial C-reactive protein measurements in left-sided native valve endocarditis. Arch Intern Med 2008; 168(3): 302-307.
- Emery P. Evidence-based review of biologic markers as indicators of disease progression and remission in rheumatoid arthritis. Rheumatol Int 2007; 27(9): 793-806.
Antimikrobiell resistens och CRP
Antimikrobiell resistens är ett globalt hälsohot. CRP patientnära testning hjälper till att hantera luftvägsinfektioner och bekämpa antimikrobiell resistens.
Läs mer: Antimicrobial resistance and CRP
Dokument och material
QuikRead go CRP and CRP+Hb Brief Instructions (SE)
QuikRead go Family Brochure (SE)
QuikRead go Technical Specifications (SE)
Instructions for Fingertip Blood Collection (SE)
QuikRead go Control Information (SE)
QuikRead go workstation Flyer (EN)
Videos
Inlagor
(Endast för information. Vi hänvisar till inlagan i produktförpackningen för att säkerställa aktuell metodbeskrivning.)
QuikRead go CRP IFU (FI, SE, NO, DK), 133891, 135172, 135174
QuikRead go CRP IFU (GB, DE, FR, IT), 135171, 135283
QuikRead go CRP IFU (ES, PT, NL, GB), 135171, 135283
QuikRead go CRP IFU (SI, RS, HR, GR), 135171, 135283
QuikRead go CRP IFU (CZ, SK, HU, PL), 135171, 135283
QuikRead go CRP Controls IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153765, 153764, 153763
Säkerhetsdatablad
Säkerhetsdatablad på engelska finns här: QuikRead go CRP > Documents and materials
Önskar du en version på svenska, kontakta: info@aidian.se
Vanliga frågor
Går det att använda QuikRead CRP-kit för QuikRead go?
Nej, till QuikRead go kan du endast använda QuikRead go CRP-kit. För QuikRead go måste det finnas en streckkod på kyvetten för kalibrering – QuikRead 101 använder ett magnetkort.
QuikRead go-instrumentet ger ett resultat på > 200 mg/L, men jag skulle vilja ha ett exakt CRP-resultat. Går det?
När du använder plasma-/serumprover kan de spädas med 0,9 % NaCI innan du tillsätter provet i kyvetten. Rekommenderad spädning är 1+3. Kom ihåg att multiplicera resultatet med 4.
Av misstag lät jag ett QuikRead go CRP-kit stå vid rumstemperatur över helgen. Går det fortfarande att använda?
Ja, det går bra att använda kitet. Kitet kan förvaras vid rumstemperatur (18-25 ºC) i 1 månad. Om det används vid rumstemperatur under arbetstid (7,5 timmar) och förvaras vid 2-8 ºC efter arbetstid är kitet stabilt i 3 månader.
Kan jag använda andra kontroller än QuikRead CRP-kontrollerna tillsammans med QuikRead go CRP-kitet?
Ja, du kan använda andra kommersiellt tillgängliga kontroller. De godtagbara kontrollgränserna måste fastställas med precisionsresultat från QuikRead go instrumentet. Blankningssteget kanske inte lyckas om du använder en kontroll som innehåller konstgjorda röda blodkroppar eftersom de kanske inte hemolyseras normalt.
Varför har de olika delarna i QuikRead go CRP-kit olika utgångsdatum?
Kitets delar har olika kemiska egenskaper. Kitets utgångsdatum är baserat på den del som har kortast hållbarhet.