QuikRead go wrCRP
QuikRead go wrCRP är ett snabbt och enkelt test för kvantitativ bestämning av C-reaktivt protein (CRP) i helblod, serum och plasma med instrumentet QuikRead go. Testet ger ett resultat inom det breda analysområdet för CRP inom några minuter och förenklar det dagliga arbetet i olika vårdmiljöer.

Allmänt
Noggrann mätning av C-reaktivt protein (CRP) kan vara avgörande vid hanteringen av en patient med symtom på en infektion. QuikRead go wrCRP-testet hjälper till att identifiera patienter som drar nytta av antibiotika och det är värdefullt för att övervaka behandlingsresultatet. Det lättanvända QuikRead go wrCRP-testet kan användas nära patienten och ger ett omedelbart wrCRP-resultat.
QuikRead go wrCRP har ett brett mätområde, vilket täcker både högkänsliga och konventionella CRP-tester. Måttlig ökning av CRP-nivåer inom det höga känslighetsintervallet 1-5 mg/l kan indikera lågnivåinflammation och underlätta kardiovaskulär riskbedömning1.
QuikRead go wrCRP är ett effektivt verktyg för vårdcentraler för att vägleda vårdpersonals behandlingsbeslut.
QuikRead go wrCRP ger pålitliga och snabba resultat
Pålitligt brett mätområde, resultat inom några minuter
- Analystid 2 minuter
- Utförs på ett blodprov med fingerstick. Venöst blod, plasma eller serum kan också användas
- Brett CRP-mätområde 0,5 - 200 mg/l kombinerar högkänsliga och konventionella CRP-tester
- Möjliggör upptäckt av lågnivåinflammation
Enkel provsamling
- En liten provvolym (10 µl) är ungefär en droppe blod
Förvaring i rumstemperatur upp till +25 °C
- Möjliggör omedelbar användning
QuikRead go multianalyt point of care system
- Lätt att använda
- Bärbart instrument och helautomatisk testprocedur
- Dubbelriktad anslutning till de flesta HIS- och LIS-system
Testresultat bör aldrig användas ensamma, utan en fullständig klinisk utvärdering.
Referenser
- Emerging Risk Factors Collaboration. C-reactive protein concentration and risk of coronary heart disease, stroke, and mortality: an individual participant meta-analysis. Lancet 2010; 375:132-140.
Teknisk information
Tillgängliga produkter |
|
Användning | Endast för in vitro diagnostik |
Metod | Immunoturbidimetrisk |
Provmaterial | Helblod, plasma och serum |
Instrumentinformation | QuikRead go |
Svarstid | 2 minuter |
Avläsning av resultat | Instrumentavläsning |
Förvaring | 2 - 25 ºC |
Övrigt material som behövs |
|
Registrerat varumärke | QuikRead go är ett registrerat varumärke som tillhör Aidian Oy |
Kontroller och relaterade produkter
Om C-reaktivt protein (CRP)
CRP underlättar klinisk behandling av patienter med infektioner eller inflammatoriska tillstånd
C-reaktivt protein (CRP) är ett akutfasplasmaprotein som finns i friska individer i låga koncentrationer. Mediannivån av CRP hos friska personer är vanligtvis < 0,8 mg/l1 men koncentrationen ökar snabbt vid bakteriell infektion och kan gå upp till hundratals mg/l. Bakterieinfektioner och inflammatoriska tillstånd stimulerar produktionen av CRP i levern. Från den initiala stimulansen blir CRP-nivåerna detekterbara på 4-6 timmar och toppar efter 36-48 timmar2,3. CRP-produktionen är proportionell mot intensiteten av infektion och inflammation. Därför är det användbart vid utvärdering av sjukdomens svårighetsgrad. Vid bakterieinfektioner kan CRP öka relativt högt, över 100 mg/l. Virala och självbegränsande bakterieinfektioner orsakar endast en mindre höjning eller ingen höjning alls. Vid inflammatoriska tillstånd, CRP-nivåerna kan öka till måttliga nivåer, vanligtvis mellan 10-40 mg/l. När patienten börjar svara på behandlingen, immunförsvaret övervinner själva patogenen, eller den inflammatoriska stimulansen börjar lägga sig, sjunker CRP-nivåerna snabbt tillbaka till det normala med en halveringstid på 19h12.
Exakta och exakta CRP-tester är till hjälp vid den kliniska hanteringen av patienter med infektion och för att optimera antibiotikaförskrivningen. Den korta analystiden och en liten provvolym av CRP-punkttest ger en betydande fördel jämfört med laboratorie-CRP-testet. När de används tillsammans med den kliniska undersökningen av en patient är QuikRead go CRP-tester utmärkta verktyg i följande situationer:
- differentiering av bakteriella och virusinfektioner
- minska diagnostisk osäkerhet och vägleda lämplig antibiotikaförskrivning vid akuta infektioner,4,5
- utvärdering, övervakning och förutsägelse av infektionsförloppet, inflammation och behandlingssvar6-8
- utesluter allvarlig bakterieinfektion9
Referenser
- Shine, B et al. Solid phase radioimmunoassays for C-reactive protein. Clin. Chim. Acta 1981; 117:13–23.
- Vigushin DM, Pepys MB, Hawkins PN. Metabolic and scintigraphic studies of radioiodinated human C-reactive protein in health and disease. J Clin Invest 1993; 91(4): 1351-1357.
- Pepys MB, Hirschfield GM. C-reactive protein: a critical update. J Clin Invest 2003; 111(12): 1805-1812.
- Markanday A. Acute Phase Reactants in Infections: Evidence-Based Review and a Guide for Clinicians. Open Forum Infect Dis 2015; 2(3): ofv098.
- Little P et al. Effects of internet-based training on antibiotic prescribing rates for acute respiratory-tract infections: a multinational, cluster, randomised, factorial, controlled trial. Lancet 2013; 382(9899): 1175-1182.
- Tonkin-Crane SKG et al. Clinician-targeted interventions to influence antibiotic prescribing behaviour for acute respiratory infections in primary care: an overview of systematic reviews (Review). Cohcrane Database of Systematic Reviews 2017; 7(9): CD012252.
- Bruns AH et al. Usefulness of consecutive C-reactive protein measurements in follow-up of severe community-acquired pneumonia. Eur Respir J 2008; 32(3): 726-732.
- Verhagen DW et al. Prognostic value of serial C-reactive protein measurements in left-sided native valve endocarditis. Arch Intern Med 2008; 168(3): 302-307.
- Emery P. Evidence-based review of biologic markers as indicators of disease progression and remission in rheumatoid arthritis. Rheumatol Int 2007; 27(9): 793-806.
Antimikrobiell resistens och CRP
Antimikrobiell resistens är ett globalt hälsohot. CRP patientnära testning hjälper till att hantera luftvägsinfektioner och bekämpa antimikrobiell resistens.
Läs mer: Antimicrobial resistance and CRP
Dokument och material
QuikRead go wrCRP & wrCRP+Hb Brief Instructions (SE)
QuikRead go Family Brochure (SE)
QuikRead go Technical Specifications (SE)
Instructions for Fingertip Blood Collection (SE)
QuikRead go Control Information (SE)
QuikRead go workstation Flyer (EN)
Videos
Inlagor
(Endast för information. Vi hänvisar till inlagan i produktförpackningen för att säkerställa aktuell metodbeskrivning.)
QuikRead go wrCRP IFU (FI, SE, NO, DK), 146521, 146522, 152634
QuikRead go wrCRP IFU (GB, DE, FR, IT), 146521, 146522, 152634
QuikRead go wrCRP IFU (NL, ES, EE, LI), 146521, 146522, 152634
QuikRead go wrCRP IFU (CZ, SK, HU, PL), 146521, 146522, 152634
Säkerhetsdatablad
Säkerhetsdatablad på engelska finns här: QuikRead go wrCRP > Documents and materials
Önskar du en version på svenska, kontakta: info@aidian.se
Vanliga frågor
Jag skulle vilja börja använda QuikRead go wrCRP-testet. Vilken programvaruversion ska vara installerad på mitt QuikRead go-instrument?
Det ska vara version 7.5.1.
Jag har uppdaterat programvaran i QuikRead go-instrumentet till version 7.5.1 för att kunna börja använda QuikRead go wrCRP-testet. Nu har jag upptäckt att jag fortfarande har några QuikRead go CRP-kit i kylen. Kan jag fortfarande använda dessa kit efter programvaruuppdateringen?
Ja, utöver QuikRead go wrCRP-testerna kan du använda QuikRead go CRP- och QuikRead go CRP+Hb -kiten med programvaruversion 7.5.1 på QuikRead go-instrumentet.
Av misstag lät jag ett QuikRead go wrCRP-kit stå framme i rumstemperatur över helgen. Kan jag fortfarande använda det?
Ja, det går bra att använda kitet. Ett oöppnat kit kan förvaras i kylskåp eller i rumstemperatur (2 - 25 ºC) tills utgångsdatumet som angetts på kitets etikett. När komponenterna i kitet har öppnats kan kyvetterna förvaras i rumstemperatur (18 - 25 ºC) i 3 månader. För reagenskorkarna gäller 6 månader. Mer information finns i bipacksedeln.
Kan jag använda andra kontroller än QuikRead CRP-kontrollerna tillsammans med QuikRead go wrCRP-kitet?
Ja, du kan använda andra kommersiellt tillgängliga kontroller. De godtagbara kontrollgränserna måste fastställas med precisionsresultat från QuikRead go-instrumentet. Blankningssteget kanske inte lyckas om du använder en kontroll som innehåller konstgjorda röda blodkroppar eftersom de kanske inte hemolyseras normalt.
Vad händer om jag av misstag använder 20 µl kapillärerna tillsammans med QuikRead go wrCRP testet?
Det är viktigt att använda endast 10 µl kapillärerna med orange remsa som finns i kitet QuikRead go wrCRP test kit. 20 µl kapillärerna har en blå remsa och ska endast användast med QuikRead go CRP test kitet. Instrumentet mäter hematokritvärdet och ovanför den högsta gränsen (värden över 75%) kommer inget resultat att ges. Om blodmängden dubbleras tror instrumentet att hematokritvärdet är dubbelt så högt som det faktiskt är. Hematokritkorrigeringen möjliggör endast korrigering på de provresultat som visar hematokrit under 37,5%.